Thermo Scientific™ DreamTaq DNA Polymerase (5 U/μl)

Beschreibung

Die DreamTaq-DNA-Polymerase ist eine verbesserte, für PCR-Applikationen mit hohem Durchsatz optimierte Taq-Polymerase. Sorgt für eine höhere Empfindlichkeit, längere PCR-Produkte und höhere Erträge im Vergleich mit der konventionellen Taq DNA-Polymerase. Für die DreamTaq DNA-Polymerase können Sie die gleichen Reaktionsbedingungen und die gleichen Zyklusbedingungen verwenden wie für herkömmliche Taq DNA-Polymerasen. Eine umfassende Optimierung der Reaktionsbedingungen ist nicht erforderlich. Die Lieferung erfolgt mit optimiertem DreamTaq-Puffer, der 20 mM MgCl₂ enthält.

Beim DreamTaq PCR Master Mix (2X) handelt es sich um eine gebrauchsfertige Lösung mit DreamTaq DNA-Polymerase, optimiertem DreamTaq Puffer, MgCl₂ und dNTPs. Dieser Master Mix spart Zeit und reduziert Kontaminationen, da für die PCR-Vorbereitung weniger Pipettierschritte benötigt werden. Der Master Mix bewahrt alle Vorteile der DreamTaq DNA-Polymerase. Er ermöglicht die robuste Amplifikation bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA.

• Stabile Amplifikation mit minimaler Optimierung
• Hohe Erträge an PCR-Produkten
• Höhere Sensitivität im Vergleich zur herkömmlichen Taq-DNA-Polymerase
• Amplifikation von längeren Zielmolekülen bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA
• Erzeugt 3'-dA-Überhänge
• Integrierte modifizierte Nukleotide

Definition der Aktivitätseinheit

• Eine Enzymeinheit katalysiert den Einbau von 10 nmol Desoxyribonukleotiden in eine Polynukleotkette (adsorbiert an DE-81) in 30 Min. bei 70 °C.
• Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 67 mM Tris-HCl (pH 8,8 bei 25 °C), 6,7 mM MgCl₂, 1 mM 2-Mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0,1 mg/ml BSA, 0,75 mM aktivierte Kalbthymus-DNA, 0,2 mM pro dNTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP

Lagerungspuffer

• Das Enzym wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, Stabilisierungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin

Qualitätskontrolle

• Das Fehlen von Endo-, Exodeoxyribonukleasen und Ribonukleasen wird durch geeignete Qualitätstests bestätigt; funktionell getestet in der PCR

Hemmung und Inaktivierung

• Inhibitoren: Ionische Detergenzien (Desoxycholat, Sarkosyl und SDS) in Konzentrationen über 0,06, 0,02 bzw. 0,01 % (1)
• Inaktiviert durch Phenol/Chloroform-Extraktion

Empfohlen für:

Routinemäßige PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis 6 kb; RT-PCR; Genotypisierung; Herstellung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung