IBA Lifesciences

Reversibles Einfangen und Analysieren von Twin-Strep-tag™-Fusionsproteinen für Experimente mit Bio-Layer-Interferometrie (BLI) oder Oberflächenplasmonenresonanz (SPR)

• Indirekte Immobilisierung des Liganden verhindert dessen Inaktivierung oder Beeinflussung durch das Immobilisierungsverfahren
• Hohe Spezifität und Affinität im niedrigen pM-Bereich der Twin-Strep-tag™ - Strep-Tactin™ XT Wechselwirkung
• Liganden können direkt aus komplexen Proben abgetrennt werden
• Strep-Tactin™ XT-Biosensoren/Chips können durch ein etabliertes Verfahren leicht regeneriert werden, wodurch weitere Ligand-Analyt-Interaktionen mit demselben Biosensor/Chip analysiert werden können

MagStrep 'Typ 3' XT Magnetische Beads bieten:

• Hohe Spezifität und geringer Hintergrund, was zu einer hohen Proteinreinheit führt
• Hohe Bindungsaffinität und Kapazität für Strep-tag™ II oder Twin-Strep-tag™ Fusionsproteine
• Immunpräzipitation (IP) oder Co-Immunpräzipitation (Co-IP) im Batch-Format und/oder Hochdurchsatz-Screening für die Proteinaufreinigung mittels Pull-downs
• Geeignet für die Verwendung mit (halb-)automatisierten Aufreinigungssystemen mit magnetischen Beads (z. B. Thermo Scientific™ KingFisher™) für automatisierte Arbeitsabläufe

Strep-Tactin™ XT 4Flow™ Starter Kit bietet:

• Hochspezifische und reproduzierbare, quellenunabhängige Isolationen mit minimaler Kontamination 
• Schnelles und einfaches Protokoll, ohne magnetische Beads oder Ultrazentrifugation, kein zusätzliches Gerät erforderlich 
• Markierungsfreie Exosome mit intakten biologischen Funktionen dank reversibler Reagenzien
• Alle erforderlichen Puffer zum Waschen, Eluieren und Regenerieren

Anwendbar für die Aufreinigung, Detektion und Immobilisierung von biotinylierten Molekülen

• Geeignet für näheabhängige Biotin-Identifizierungsexperimente (BioID)
• Mildes und hochspezifisches Elutionsverfahren, das die Analyse von Proteinkomplexen erleichtert

• Strep-Tactin™ Sepharose™ und Strep-Tactin™ Superflow™ für die säulenbasierte Affinitätsreinigung im Schwerkraftfluss

• MagStrep 'Typ 3' Strep-Tactin™ magnetische Beads eignen sich sowohl für die Batch-Reinigung als auch für Pull-down-Assays

Die Fab-TACS™ Technologie kombiniert alle Vorteile der positiven und negativen Zellselektion

• Hohe Reinheit, Ausbeute und Lebensfähigkeit 
• Markierungsfreie, nicht aktivierte Zellen 
• Aus Vollblut-, Buffy-Coat-, PBMC- oder Mausproben 
• Affinitätschromatographische, magnetische oder fluoreszierende Zellseparation

MHC I Streptamer™ von IBA

• Markierungsfreie Zellisolation entsprechend der Antigenspezifität
• Aus einzelnen Zellsuspensionen (z. B. PBMCs oder murinen Proben)
• Optimale Aufrechterhaltung der Zelleffektorfunktion  
• Affinitätschromatographische, magnetische oder fluoreszierende Zellseparation

Detektion von antigenspezifischen T-Zellen mit MHC I Streptamers™ und von rezeptorspezifischen T-Zellen mit Fab Streptamers™

• Vollständig reversibel 
• Hohe Spezifität, Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit 
• Keine Rückstände von Färbereagenzien auf den Zellen nach der FACS-Sortierung 
• Optimale Aufrechterhaltung der Zelleffektorfunktion 
• Verbesserte Lebensfähigkeit von Zellen

Über 150 Twin/Strep-tag™ II Expressionsvektoren

• Vielzahl von Twin/Strep-tag II Varianten in Kombination mit His, FLAG oder GST 
• Verschiedene N-/C-Terminal-Orientierungen 
• Expressionswirte: E. coli, Säugetiere, Insektenzellen, Hefe 
• Einfaches Klonen mithilfe von StarGate Vektoren

Das MEXi Säugetier-Expressionssystem

Optimiert für die Proteinexpression und Strep-tag Aufreinigung in Säugetierzellen.

• Perfekt abgestimmte HEK293E Zelllinie und Zellkulturmedien
• Transiente Expression für eine zeit- und kosteneffiziente Proteinproduktion
• Mehrere Expressionsvektoren von IBA mit unterschiedlichen Merkmalen

Strep-tag™ Technologie vom Originalhersteller

• Hohe Affinität im niedrigen pM-Bereich 
• Schnelle Aufreinigung in einem Schritt mit unübertroffener Proteinreinheit (> 95 %) 
• Milde und spezifische Elution 
• Toleriert ein breites Spektrum an Pufferbedingungen 
• Geeignet für Metalloproteine, Membranproteine, schwache Proteine, 
• Proteinkomplexe und jegliche anderen Proteine

Für Western Blot-Analysen, Immunfluoreszenz, FACS und ELISA

Es stehen zwei Detektionssysteme zur Auswahl:

• Strep-Tactin und Strep-Tactin XT Konjugat für Twin/Strep-tag II Proteine 
• Monoklonale Antikörper gegen Twin/Strep-tag II

Nahezu kovalente Bindungsaffinität – Immobilisierung durch Strep-Tactin XT: Twin-Strep-tag für Screenings, Diagnose-Assays, Proteinbiochemie-, Proteinkinetik- und Interaktionsstudien, SPR-Versuche (Biacore) oder BLI

• Hohe Affinität im niedrigen pM-Bereich ermöglicht Messungen über längere Zeiträume 
• Minimale nichtspezifische Bindung  
• Minimaler Variationskoeffizient (VK)
• Chip für SPR-Versuche kann einfach regeneriert werden

Schnelle und einfache Isolation von unmarkierten Exosomen mithilfe der Fab-TACS™ Technologie

Die Fab-TACS Technologie für die Exosomenisolation bietet:

• Hoch spezifische und reproduzierbare Isolationen 
• Minimale Kontamination durch andere EVs 
• Markierungsfreie Exosome mit intakten biologischen Funktionen 
• Quellenunabhängige Anwendung 
• Reversible Bindung und Freisetzung von Exosomen 
• Ein schnelles und einfaches Protokoll ohne magnetische Beads oder Ultrazentrifugation