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Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
---|---|
Form | Flüssig |
Produkttyp | RPMI 1640 Medium |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Säugetierzellkultur |
Kennzeichnung | Für In-vitro-Diagnostik |
Produktcode | Marke | Mit Additiven | Ohne Additive | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Produktcode | Marke | Mit Additiven | Ohne Additive | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||
11530586
|
Gibco™
21875034 |
Glutamin, Phenolrot | Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 500 ml |
24.95 €
500 Milliliter |
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11540586
|
Gibco™
21875042 |
Glutamin, Phenolrot | Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 100 ml |
9.92 €
100 Milliliter |
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10432512
|
Gibco™
21875059 |
Glutamin, Phenolrot | Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 1.000 ml |
42.75 €
1 Liter |
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11560586
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Gibco™
21875109 |
Glutamin, Phenolrot | Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 20 x 100 ml |
182.00 €
1 Set |
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10247302
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Gibco™
21875158 |
Glutamin, Phenolrot | Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 6 × 1.000 ml |
223.00 €
6 Stück |
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11554446
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Gibco™
31870082 |
Phenolrot | Kein Glutamin, Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | 20 x 100 ml |
182.00 €
20 Stück |
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Beschreibung
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultur leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. Das RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten zahlreiche Gibco™ RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an.Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, welche nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und dazu eine Lizenz der FDA beantragt haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.
cGMP-konformes Herstellungs- und Qualitätssystem
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ RPMI 1640 Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (11875-127). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei RPMI 1640 eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumhydrogencarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine 5 bis 10%ige CO2-Umgebung, um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation
Gemäß Norm ISO 13485, FDA | |
RPMI 1640 Medium | |
Für In-vitro-Diagnostik |
Flüssig | |
Säugetierzellkultur |
Sicherheit und Handhabung
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