Invitrogen™ Platinum™ Taq Green Heißstart-DNA-Polymerase

Beschreibung

Invitrogen Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is designed for universal primer annealing and fast, easy PCR with its unique combination of innovative buffer, high-performance engineered Taq DNA polymerase, and superior hot-start technology.

• Eine speziell entwickelte Taq DNA-Polymerase mit erhöhter Resistenz gegen Reaktionsinhibitoren, die aus Probenmaterial oder DNA-Reinigungsschritten stammen
• Die Polymerase weist eine höhere DNA-Syntheserate auf und liefert PCR-Ergebnisse mehr als doppelt so schnell wie andere Taq DNA-Polymerasen.
• Die firmeneigenen Platinum Taq Antikörper blockieren die Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen und dissoziieren nach dem ersten Denaturierungsschritt bei 94 °C.
• Dieser automatische Heißstart bietet eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute und ermöglicht gleichzeitig eine Reaktionsvorbereitung bei Raumtemperatur.
• Aufgrund der einzigartigen Zusammensetzung des Platinum II PCR-Puffers beträgt die Hybridisierungstemperatur für die meisten Primerpaare, die gemäß den allgemeinen Konstruktionsregeln hergestellt wurden, 60 °C.
• Isostabilisierende Moleküle im Puffer erhöhen die Primer-Template-Duplexstabilität während der Hybridisierung und tragen zu einer verbesserten Spezifität bei, ohne dass die Hybridisierungstemperatur für jedes Primerpaar optimiert werden muss.
• Mit der Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase können verschiedene PCR-Assays unter Verwendung desselben Protokolls mit universeller Primer-Hybridisierungstemperatur und dem Extensionsschritt, der für das längste zu amplifizierende Fragment ausgewählt wurde, zusammen durchgeführt werden.
• Die Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase wird mit dem optionalen Platinum GC-Enhancer geliefert, der für die spezifische Amplifikation und verbesserte Ausbeute von GC-reichen Targets entwickelt wurde.
• Verwenden Sie Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase für die Amplifikation von DNA komplexer Genom-, Virus- und Plasmid-Templates sowie in der RT-PCR.
• Ideal für Anwendungen wie Genotypisierung, PCR mit hohem Durchsatz oder Proben mit suboptimalem Reinheitsgrad