Thermo Scientific™ Pierce™ Coomassie Brilliant Blue Dyes

Beschreibung

Die Farbstoffe Thermo Scientific Pierce Coomassie Brilliant Blue bestehen aus einer der häufigsten Formen des Coomassie-Farbstoffs, der ein Hauptbestandteil verschiedener kolorimetrischer Proteingel-Färbmittel ist. Die Farbstoffe Coomassie R-250 und G-250 sind zwei chemische Formen einer disulfonierten Triphenylmethanverbindung, die häufig für Färbungen zum Nachweis von Proteinen in der Gelelektrophorese und Bradford-Assay-Reagenzien zur Proteinquantifizierung verwendet wird. Der R-250-Form (rot getönt) fehlen zwei Methylgruppen, die in der G-250-Form (grün getönt), die auch als kolloidaler Coomassie-Farbstoff bezeichnet wird, vorhanden sind.

Die Farbstoffe Coomassie R-250 und G-250 sind zwei chemische Formen einer disulfonierten Triphenylmethanverbindung, die häufig für Färbungen zum Nachweis von Proteinen in der Gelelektrophorese und Bradford-Assay-Reagenzien zur Proteinquantifizierung verwendet wird. Der R-250-Form (rot getönt) fehlen zwei Methylgruppen, die in der G-250-Form (grün getönt), die auch als kolloidaler Coomassie-Farbstoff bezeichnet wird, vorhanden sind.

Üblicherweise werden Coomassie-Gelfärbemittel und Proteinassay-Reagenzien als sehr saure Lösungen in 25 bis 50 % Methanol formuliert. Unter sauren Bedingungen bindet der Farbstoff hauptsächlich durch basische Aminosäuren (vor allem Arginin, Lysin und Histidin) an Proteine, und die Anzahl an jedem Proteinmolekül gebundener Coomassie-Farbstoffliganden ist ungefähr proportional zur Anzahl positiver Ladungen auf dem Protein. Die Proteinbindung bewirkt, dass der Farbstoff von rotbraun zu hellblau wechselt (die maximale Absorption entspricht 595 nm).

Die Merkmale beinhalten:
• Einfacher Nachweis — entwickelt intensiv gefärbte Komplexe mit Proteinen
• Hohe Empfindlichkeit — kann einen Proteingehalt von nur 0,5 µg/cm2 in einer Gelmatrix bestimmen
• Umkehrbare Färbung — das Anion von Coomassie Brillant Blue im sauren Färbemedium verbindet sich durch elektrostatische Wechselwirkung mit den protonierten Aminogruppen von Proteinen; der resultierende Komplex ist unter den richtigen Bedingungen reversibel
• Differenzierung zwischen gebundenem und ungebundenem Farbstoff — wenn in 0,01 M Citratpuffer bei pH 3,0 aufgelöst, liegt das Absorptionsmaximum bei 555 nm; der Protein-Farbstoff-Komplex zeichnet sich durch eine etwas breitere Spitze aus als die des freien Farbstoffs mit einem Maximum bei 549 nm