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Eppendorf™ epTIPS Box IVD
GREENER_CHOICE

epT.I.P.S.-Pipettenspitzen Minimale Aufsteck- und Abwurfkräfte bei gleichzeitig maximal dichtem Sitz in Pipetten von Eppendorf.

Marke:  Eppendorf™ 0030076540

52.63 EUR gültig bis 2025-01-17
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Artikelnummer. 17302930

  • 63.68 € / 480 Stück
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Beschreibung

Beschreibung

  • epT.I.P.S.™ Box 2.0 (EU-IVD), Eppendorf Quality™
  • Kontaminationsfreier Transfer von Tabletts zu einer stabilen Arbeitsbox
  • Das System ist für die Verwendung mit Mehrkanalpipetten optimiert
  • Farbcodierte Tabletts zur einfachen Identifizierung von Spitzen und Pipetten
  • Spitzen können von aus Nachfülltabletts an Pipetten befestigt werden
  • Die Tabletts und Boxen können für die anschließende Verwendung bei 121 °C autoklaviert werden
  • Die Pipettenspitzen der epT.I.P.S.™ Produktgruppe mit den entsprechenden Produktnummern sind für den Transfer von Flüssigkeiten mit geringer Kontamination konzipiert und konstruiert, insbesondere für Proben aus dem menschlichen Körper und für Reagenzien im Rahmen einer In-vitro-Diagnostik, um die bestimmungsgemäße Verwendung des In-vitro-Diagnostikgeräts zu ermöglichen. Die oben genannten epT.I.P.S.™ sind In-vitro-Diagnostika gemäß der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998. Sie sind ausschließlich für den einmaligen Gebrauch und für die Anwendung durch qualifiziertes Personal bestimmt.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Spezifikation

Spezifikation

50 bis 1000 µl
Farblos
71 mm
Eppendorf Quality™
480/Packung
Blau
epT.I.P.S.
Ungefiltert
Autoklavierbar
98/79 EC
Set
Verbrauchsmaterialien
Ja
Polypropylen
Produktvorschläge

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Videos
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Dokumentation

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The pipette tips of the epT.I.P.S.™ product group with the respective product numbers are designed and constructed for low-contamination transfer of liquids, in particular for samples from the human body and for reagents within the scope of an in-vitro diagnostic application in order to allow the in-vitro diagnostic medical device to be used as intended. The above mentioned epT.I.P.S.™ are in-vitro diagnostic devices according to Directive 98/79/EC of the European Parliament and the Council dated October 27, 1998. They are intended exclusively for single use and for application by qualified staff.