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Gibco™ Trypsin (0,25 %), Phenolrot
Trypsin (0.25 %), Phenolrot
23.36 € - 425.00 €
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | ISO 13485-Normen, FDA |
---|---|
Inhalt und Lagerung | –5 bis –20 °C |
Zelltyp | Säugetierzellen |
Konzentration | 1 X |
Form | Flüssig |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11520626
|
Gibco™
25050014 |
100 ml |
23.36 €
100 Milliliter |
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11530626
|
Gibco™
25050030 |
20 x 100 mL |
425.00 €
20 Stück |
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Beschreibung
Gibco™ Trypsin-Lösungen werden aus Trypsin-Pulver—, einer bestrahlten, aus Schweinepankreas gewonnenen Proteasenmischung, hergestellt. Aufgrund der stark proteinspaltenden Wirkung wird das Präparat weithin zur Zelldissoziation, für Routineanwendungen bei der Zellpassage und zur Dissoziation von Primärgewebe verwendet. Wir bieten eine Vielzahl an Gibco™ Trypsin und TrypLE ohne Komponenten tierischen Ursprungs TrypLE™ mit folgenden Merkmalen:Qualitätstest
Gibco™ Trypsin-Lösungen werden auf pH-Wert, Osmolalität, Sterilität und Wirkungsfähigkeit getestet. Darüber hinaus werden die Rohstoffe vor der Herstellung auf Kontamination durch Endotoxin, Mycoplasmen, Bakterien, Pilze und Viren getestet sowie Überprüfungen durch Multiple Activity-Assays sowie Aschen- und Feuchtigkeitsanalysen unterzogen.
Dokumentierte Rückverfolgbarkeit
Wir liefern eine ausführliche Dokumentation, damit Sie geltende gesetzliche Vorgaben stets einhalten. Die zu Gibco™ Trypsin verfügbaren Informationen umfassen Rückverfolgbarkeit von Chargen, Zertifikate über den tierischen Ursprung, Chargenanalysen, Bestrahlungszertifikate, eine Übersicht über virale Inaktivierung sowie entsprechende Nachweise über die Herkunft von Rohstoffen und Materialien in der Lieferkette.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ Trypsin wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein vergleichbare Gibco™ Trypsinlösung an, die an unserem Standort in Grand Island, New York (USA) hergestellt wird (15050-065). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
Spezifikation
ISO 13485-Normen, FDA | |
Säugetierzellen | |
Flüssig | |
Phenol Red | |
Säugetierzellkultur | |
Schweinepankreas |
–5 bis –20 °C | |
1 X | |
Reagenz zur Zellkulturdissoziation | |
Kein EDTA | |
Nur für Forschungszwecke |
Sicherheit und Handhabung
missing translation for 'shelfLife' : 18 Monate
Produktidentifikator
Signalwort
Gefahrenkategorie
Gefahrenhinweis
Sicherheitshinweis
Ergänzende Informationen
- Trypsin (1X), liquid
Signalwort
- Gefahr
Gefahrenkategorie
- Inhalationsallergen Kategorie 1
Gefahrenhinweis
- H334-Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
Sicherheitshinweis
- P261-Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermei den.
- P284-¢Bei unzureichender Belüftung! Atemschutz tragen.
- P304+P340-BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
- P342+P311-Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/anrufen.
- P501b-Inhalt/Behälter gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften zuführen.
Ergänzende Informationen
- MIXTURE LIST-Enthält: trypsin
Für die Verwendung in der Forschung oder die Weiterverarbeitung. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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