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Triphosgen, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11442757
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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Regulatorischer Hinweis: Abgabe sachkundepflichtiger Stoffe und Gemische nur bei Erfüllung der Vorrausetzungen nach Chemikalienverbotsverordnung (ChemVerbotsV). Keine Abgabe an Privatpersonen.
32315-10-9
C3Cl6O3
296.73
MFCD00062848
UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N
triphosgene, bis trichloromethyl carbonate, methanol, trichloro-, carbonate 2:1, ditrichloromethyl carbonate, triphosgene bis-trichloromethyl carbonate, methanol, 1,1,1-trichloro-, 1,1'-carbonate, triphosgen, tri phosgene, tri-phosgene
94429
Bis(trichlormethyl)carbonat
C(=O)(OC(Cl)(Cl)Cl)OC(Cl)(Cl)Cl
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32315-10-9
C3Cl6O3
296.73
MFCD00062848
UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N
triphosgene, bis trichloromethyl carbonate, methanol, trichloro-, carbonate 2:1, ditrichloromethyl carbonate, triphosgene bis-trichloromethyl carbonate, methanol, 1,1,1-trichloro-, 1,1'-carbonate, triphosgen, tri phosgene, tri-phosgene
94429
Bis(trichlormethyl)carbonat
C(=O)(OC(Cl)(Cl)Cl)OC(Cl)(Cl)Cl

Triphosgene is used as a carbonylating agent for aza-peptide synthesis. It reacts with several alfa-amino acids to give the corresponding N-carboxyanhydrides. It is involved in the preparation of the esterification coupling reagent, di-2-thienyl carbonate from 2(5H)-thiophenone. Further, it is used as a reagent in organic synthesis and converts an amino group into isocyanate. In addition to this, it is employed in the preparation of 2-chloronicotinaldehydes through cyclization of the corresponding enamides. It is considered as a useful substitute for phosgene.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Triphosgene wird als Carbonylierungsmittel für die aza-Peptidsynthese verwendet. Es reagiert mit mehreren alpha-Aminosäuren, um die entsprechenden N-Carboxyanhydride zu erhalten. Es ist an der Herstellung des Veresterungskupplungsreagenz, di-2 -Thienylcarbonat aus 2(5H)-Thiophenon, beteiligt. Darüber hinaus wird es als Reagenz in der organischen Synthese verwendet und wandelt eine Aminogruppe in Isocyanat um. Darüber hinaus wird es bei der Herstellung von 2-Chlornicotinaldehyden durch die Cyclisierung der entsprechenden Enamide eingesetzt. Es wird als nützlicher Ersatz für Phosgen angesehen.

Löslichkeit
Löslich in Äther, Ethanol, Tetrahydrofuran, Benzol, Cyclohexan, Chloroform, Hexan, Tetrachlorkohlenstoff, Dichlormethan und Chlorobenzol. Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Kühl lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Triphosgene
Schmelzpunkt 77°C to 91°C
Dichte 1.6
Siedepunkt 203°C to 206°C
Menge 25 g
UN-Nummer UN2928
Beilstein 1787583
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Löslichkeitsinformationen Soluble in ether,ethanol,tetrahydrofuran,benzene,cyclohexane,chloroform,hexane,carbon tetrachloride,dichloromethane and chlorobenzene. Insoluble in water.
Formelmasse 296.75
Reinheit (%) 98%
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RUO – Research Use Only

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