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Thermo Scientific™ Sterilin™ UTM-Tupfer (Universelles Transportmedium), Probenahme-Kit, 3 ml Medium, beflockter Nasopharyngeal-Tupfer

Zur einfachen Entnahme, Transport, Handhabung und tiefgekühlten Aufbewahrung von Virus-, Chlamydien-, Mykoplasma- und Ureaplasma-Proben. Erhältlich als gefüllte Röhrchen mit einzelnem Tupfer oder als Kit.

Spezifikation

Applicator Material Kunststoff
Zertifizierung/Konformität CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte93/42/EWG (für vorübergehende invasive Verwendung)
Anzahl pro Karton 50
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Beschreibung

Beschreibung

Vereinfachen Sie Sammlung, Transport, Bewahrung und Tiefkühllagerung von Musterproben von Viren, Chlamydia, Mykoplasma und Ureaplasma. Geeignet für alle Arten von Zellkulturen von Assays: Rapid Antigen Detection, DFA, EIA, PCR- und Nukleinsäuren-Amplifikation. Thermo Scientific™ Sterilin™ UTM (Universal Transport Medium) Tupfer sind als befülltes Röhrchen mit separatem Tupfer oder auch als Kit lieferbar.

  • Bei Raumtemperatur stabil. Enthält ein Kryoprotektivum
  • Formulierung enthält Antibiotika zur Hemmung der Bakterien und Pilzflora in Patientenproben
  • Freistehendes Röhrchen aus Polypropylen mit konischer Basis, das eine bequeme Probenvorbereitung ermöglicht — einfach vortexen und direkt in die Gewebekultur inokulieren
  • Lieferbar als gefüllte Röhrchen mit einer Auswahl von separaten, einzeln verpackten Tupfern oder einem Probenahme-Kit mit Tupfer
  • Glasperlen im Röhrchen helfen bei der Freisetzung und Verteilung der Patientenprobe aus dem Tupfer
  • Alle Tupfer haben eine geformte Soll-Bruchstelle, um ein sicheres und zuverlässiges Aufbrechen des Tupfers in das Röhrchen zu ermöglichen. Dadurch kann der reguläre Tupfer von der Kappe aufgenommen werden, wenn er auf dem Röhrchen ersetzt wird.
Zertifizierungen
  • CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EEC (für vorübergehende invasive Anwendung)
Bestellinformationen
  • Nur in Großbritannien verfügbar
Spezifikation

Spezifikation

Kunststoff
CE-Kennzeichnung als Klasse IIa gemäß der Europäischen Richtlinie über Medizinprodukte93/42/EWG (für vorübergehende invasive Verwendung)
50
Videos
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

Dokumentation

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