missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Gibco™ RPMI 1640 Medium, HEPES
GREENER_CHOICE

RPMI 1640 Medium, HEPES

Spezifikation

Zertifizierung/Konformität Gemäß Norm ISO 13485, FDA
Form Flüssigkeit
Produkttyp Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium
Mit Additiven Glutamin, HEPES, Phenolrot
Ohne Additive Ohne Natriumpyruvat
Mehr Spezifikationen ansehen

Produkte 4 Beschreibung

Beschreibung

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultur leukämischer Humanzellen in Suspensionen und als Monolayer entwickelt. Das RPMI 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden. Wir bieten zahlreiche Gibco™ RPMI 1640 Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen an.



Gibco™ RPMI 1640 unterscheidet sich eindeutig von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält. RPMI 1640 enthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind. Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.

Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco™ RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und dazu eine Lizenz der FDA beantragt haben, können bei uns eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.

cGMP-Fertigung an zwei Standorten
Gibco™ RPMI 1640 wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein vergleichbares Gibco™ RPMI-1640-Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird (22400-097). Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.

RPMI 1640 enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Deshalb ist bei RPMI 1640 eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich. RPMI 1640 verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation

Spezifikation

Gemäß Norm ISO 13485, FDA
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium
Ohne Natriumpyruvat
Flüssigkeit
Glutamin, HEPES, Phenolrot
Säugetierzellkultur
Videos
Sicherheit und Handhabung

Sicherheit und Handhabung

missing translation for 'shelfLife' : 12 Monate

Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

Dokumentation

Produktzertifizierungen