Invitrogen™ Platinum™ SuperFi II DNA Polymerase

Beschreibung

Invitrogen Platinum SuperFi II DNA Polymerase is a proofreading DNA polymerase that combines superior fidelity with an innovative buffer, enabling universal primer annealing for the highest success in PCR. Due to the unique composition of the SuperFi II PCR buffer, the annealing temperature is 60°C for most primer pairs designed following the general design rules.

• Außergewöhnliche >300X Taq-Genauigkeit
• Universelles Primer-Glühen bei 60 °C.
• Überlegene Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute
• Robuste Amplifikation von schwer zu amplifizierenden Zielen (z. B. solche mit suboptimaler Reinheit oder mit einem GC-Gehalt von ˃ 65 %, lange PCR-Anforderung)
• Platinum SuperFi DNA-Polymerase ist ein speziell entwickeltes Enzym mit hoher Prozessivität und erhöhter Resistenz gegen PCR-Inhibitoren. Sie ermöglicht auch schnelle Protokolle und Amplifikation langer Zielsegmente (bis zu 20 kb). Die Platinum Heißstart-Technologie basiert auf firmeneigenen Antikörpern, die die Enzymaktivität bis zum ersten PCR-Denaturierungsschritt hemmen und unspezifische Amplifikation und Primer-Abbau verhindern. Diese Technologie ermöglicht auch den Reaktionsaufbau bei Raumtemperatur und sorgt für eine höhere Empfindlichkeit und Ausbeute.
• Aufgrund der einzigartigen Zusammensetzung des SuperFi II PCR-Puffers beträgt die Glühtemperatur für die meisten Primer-Paare, die gemäß den allgemeinen Konstruktionsregeln konstruiert wurden, 60 °C. Isostabilisierende Moleküle im Puffer erhöhen die Duplexstabilität des Primer-Templates während des Glühschritts und tragen zu einer verbesserten Spezifität bei, ohne dass die Glühtemperatur für jedes Primer-Paar optimiert werden muss. Mit der Platinum SuperFi II DNA-Polymerase können verschiedene PCR-Assays mit demselben Protokoll mit einer universellen Primer-Glühtemperatur und einem Erweiterungsschritt, der für das längste zu amplifizierenden Fragment ausgewählt wurde, zusammengertaktet werden.
• Anwendungen von Platinum SuperFi II DNA-Polymerase:
  • PCR mit hoher Wiedergabetreue
  • Klonierung und Subklonierung
  • Vor Ort gesteuerte Mutagenese
  • Amplifikation GC-reicher Templates
  • Template-Generierung für die Sequenzierung
  • PCR mit hohem Durchsatz
  • Amplifikation von Proben mit suboptimaler Reinheit
  • Lange PCR
  • Schnelle PCR