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Phenylchlorothionameisensäureester, 98+%, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11394314
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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1005-56-7
C7H5ClOS
172.63
MFCD00004920
KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N
o-phenyl carbonochloridothioate, phenyl chlorothionoformate, o-phenyl chlorothioformate, phenyl chlorothioformate, phenyl thioxochloroformate, phenyl chlorothionocarbonate, phenoxythiocarbonyl chloride, chlorothioformic acid phenyl ester, o-phenyl chlorothionoformate, o-phenyl chlorothiocarbonate
70498
ClC(=S)OC1=CC=CC=C1
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1005-56-7
C7H5ClOS
172.63
MFCD00004920
KOSYAAIZOGNATQ-UHFFFAOYSA-N
o-phenyl carbonochloridothioate, phenyl chlorothionoformate, o-phenyl chlorothioformate, phenyl chlorothioformate, phenyl thioxochloroformate, phenyl chlorothionocarbonate, phenoxythiocarbonyl chloride, chlorothioformic acid phenyl ester, o-phenyl chlorothionoformate, o-phenyl chlorothiocarbonate
70498
ClC(=S)OC1=CC=CC=C1

Phenyl chlorothionoformate has been used in stereo directed synthesis of optically active, (-)-mintlactone, synthesis of peptide α-thioesters having a variety of C-terminal amino acids, synthesis of scyllo-inositol derivatives, thionocarbonylation of unprotected thymine nucleosides, preparation of phenoxythiocarbonyl esters of protected ribonucleosides. It is also used as a reagent in the thionocarbonylation of unprotected thymine nucleosides. It forms phenoxythiocarbonyl esters of protected ribonucleosides which can be reduced by tributyltin hydride to deoxyribonucleosides.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Phenylchlorthionformiat wurde in der stereo-gerichteten Synthese von optisch aktivem (-)-Mintlacton, Peptid-Synthese und #945;-Thioestern mit einer Vielzahl von C-terminalen Aminosäuren, Synthese von Scyllo-Inositol-Derivaten, der Thioncarbonylierung von ungeschützten Thyminnucleosiden und der Herstellung von Phenoxythiocarbonyl-Estern geschützter Ribonukleoside verwendet. Es wird auch als Reagenz bei der Thioncarbonylierung von ungeschützten Thyminnucleosiden verwendet. Es bildet Phenoxythiocarbonylester geschützter Ribonukleoside, die durch Tributylzin-Hydrid zu Desoxyribonukleosiden reduziert werden können.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Feuchte- und wärmeempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Hitze und Oxidationsmitteln fernhalten. Stabil unter empfohlenen Lagerbedingungen.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Phenyl chlorothionoformate
Dichte 1.248
Siedepunkt 81°C to 83°C (6 mmHg)
Flammpunkt 81°C (177°F)
Geruch Acrid
Brechungsindex 1.5804
Menge 25 g
UN-Nummer UN3265
Beilstein 774830
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Löslichkeitsinformationen Soluble in water.
IUPAC-Name O-phenylchlormethanthioat
Formelmasse 172.63
Reinheit (%) ≥98%
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RUO – Research Use Only

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