Macherey-Nagel™ NucleoSpin™ RNA Clean-up Säule

NucleoSpin™ RNA-Aufreinigungskits werden zur Reinigung von Gesamt-RNA aus RNA-Präparaten empfohlen, die inakzeptable Mengen von RT-PCR*-Inhibitoren enthalten, wie sie häufig in RNA gefunden werden, die mit Phenol-Chloroform-basierten Methoden hergestellt wurde. Ferner werden sie zur Isolierung von RNA aus kleinen Mengen kultivierter Zellen empfohlen, wenn die Copurifikation einiger genomischer DNA akzeptabel ist. Zur Isolierung von RNA aus Zellen und Gewebe mit der niedrigsten DNA-Kontamination der isolierten RNA empfehlen wir DNase I mit NucleoSpin™ RNA-Kits (siehe Bestellinformationen). Die Kits ermöglichen die Aufreinigung von reiner RNA mit einem allgemeinen A_260/280-Verhältnis über 1.9 (gemessen im TE-Puffer (pH7.5)). NucleoSpin™ RNA-Aufreinigungskits werden außerdem empfohlen zur Aufreinigung von RNA aus enzymatischen Reaktionen, wie in vitro-transkribierter RNA, Amplifikationsreaktionen (z. B. ExpressArt™ Amino-Allyl-mRNA Amplifikations-Kit, artus GmbH, Hamburg, Deutschland), biotinylierter RNA oder fluoreszierend (Cy-Farbstoff) markierter RNA. Die aufgereinigte RNA ist gebrauchsfertig für Anwendungen wie enzymatische Markierungsreaktionen (z. B. Farbstoffeinbindung), Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR) und zur DNA/RNA-basierte Chip-Hybridisierung (z. B. MWG-Ratten-Mikroarray, MWG, Ebersberg, Deutschland oder Humangenom U133A Array, Affymetrix, USA). Die Integrität aufgereinigter RNA, die ursprünglich aus z. B. eukaryotischen Zellen isoliert wurde, wird durch Denaturierung der Agarose-Gelelektrophorese untersucht: RRNA-Bänder sind scharf, wobei das 28S-Band etwa doppelt so intensiv ist wie das 18S-Band.

• Silika-Membrantechnologie
• Typische Rückgewinnung: 85 bis 95 %
• Probenmaterial: ≤200 μl Phenol/Chloroformextrakt oder Reaktionsgemisch
• Elutionsvolumen: 40 μl bis 100 μl
• Fragmentgröße: >200b
• Bindungsvermögen: 200 μ g
• Vorbereitungszeit: 20min/6 Preps
• Format: Mini-Spin-Säule
• RNA, geeignet für RT-PCR, Northern Blotting, RNase Protection Assays, Primer-Erweiterung und Array-Technologie Zur RNA-Aufreinigung von vorgereinigter RNA (z. B. Trizol); Reaktionsgemische; RNA aus kleinen Zellmengen; Amino-Allyl-mRNA; biotinylierte RNA.