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Invitrogen™ Neurotrophic Factors 4-plex Human ProcartaPlex™ Panel
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Menge:
96 Tests
Packungsgröße:
96 Stück
Beschreibung
- Das ProcartaPlex 4-Plex-Neurotrophenfaktor-Panel (Mensch) ermöglicht die neurologische Forschung durch die Analyse von 4 Proteinzielen: BDNF, CNTF, GDNF und NGF in einem einzigen Well mithilfe der Luminex xMAP Technologie. Neurotrophische Faktoren unterstützen das Wachstum, Überleben und die Differenzierung von sich entwickelnden und reifen Neuronen. Daher kann der gleichzeitige Nachweis dieser Ziele wichtige Informationen für die Untersuchung neurologischer Erkrankungen oder die neuroregenerative Medizin liefern. Das Panel wird in einem gebrauchsfertigen Format mit einzelnen Fläschchen mit Fänger- und Nachweisreagenzien geliefert, die in 1x-Konzentration formuliert sind und weniger Pipettieren und Experimentieranordnung erfordern.
- Es ist nicht mit Simplexen oder anderen Panels kombinierbar. Es ergänzt das Neuroinflammation 6-Plex ProcartaPlex Panel (Kat.- Nr. EPX060-15833-901) und das Neurodegeneration 9-plex ProcartaPlex Panel (Kat.- Nr. EPX090-15836-901), mit 15 zusätzlichen Proteinzielen im selben Forschungsbereich.
- ProcartaPlex vorkonfigurierte Panels werden umfassend auf die Kombinierbarkeit, Interferenz und Kreuzreaktivität von Analyten getestet, um ein Höchstmaß an Validierung und Präzision zu gewährleisten. Alle ProcartaPlex Panels werden mit den erforderlichen Reagenzien für den Assay geliefert.
- ProcartaPlex Multiplex-Panels sind in verschiedenen Formaten für sechs Spezies erhältlich (Mensch, Maus, Ratte, nicht menschlicher Primat, Schwein und Hund).
- Zielliste [Bead-Region]: BDNF [57], CNTF [36], GDNF [44], NGF-beta [55]
- ProcartaPlex Immunassays basieren auf dem Prinzip eines Sandwich-ELISA, bei dem zwei hochspezifische Antikörper, die an unterschiedliche Epitope eines Proteins binden, zur gleichzeitigen Quantifizierung aller Protein-Targets mit einem Luminex-Gerät verwendet werden. ProcartaPlex Multiplex-Assays benötigen nur 25 μl Plasma oder Serum oder 50 μl Zellkulturüberstand und liefern analysierte Ergebnisse in nur vier Stunden.
- Reproduzierbare, zuverlässige Ergebnisse – als Panel nach dem höchsten Industriestandard validiert, einschließlich Proteinzielkombinierbarkeit und Kreuzreaktivitätstests
- Mehr Ergebnisse pro Probe – gleichzeitige Messung mehrerer Proteinziele in einer einzigen Probe von 25 bis 50 μl
- Bewährte Luminex Technologie: hoch referenzierte Multiplexing-Plattform zur Proteindetektion und -quantifizierung
- Bei ProcartaPlex Assays kommt die Luminex xMAP (Multianalyt-Profiling) Technologie für die gleichzeitige Detektion und Quantifizierung von bis zu 80 Proteinzielen in einer einzigen 25 bis 50 μl-Probe aus Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und anderen Körperflüssigkeiten zum Einsatz.
- Die Luminex Beads im ProcartaPlex Assay sind intern mit präzisen Anteilen von roten und Infrarot-Fluorophoren gefärbt, um spektral einzigartige Signaturen zu erzeugen, die von den Luminex xMAP Detektionssystemen (z. B. Luminex 200, FLEXMAP 3D und MAGPIX) identifiziert werden können. Ähnlich wie bei einem Sandwich-ELISA verwendet der ProcartaPlex Assay zusammenpassende Antikörperpaare, um das zu untersuchende Protein zu identifizieren. In einem Multiplex-Assay wird jeder spektral einzigartige Bead mit spezifischen Antikörpern für ein einzelnes Zielprotein markiert, und gebundene Proteine werden mit biotinylierten Antikörpern und Streptavidin–R-Phycoerythrin (RPE) identifiziert. Die Konjugation von proteinspezifischen Antikörpern an bestimmte Beads ermöglicht die Analyse mehrerer Ziele in einem einzelnen Well.
Spezifikation
Spezifikation
| Produkttyp | Multiplex-Panel |
| Menge | 96 Tests |
| Spezies | Human |
| Combinability | Nicht kombinierbar |
| Assay-Empfindlichkeit: | Siehe Analysezertifikat |
| Assay-Bereich | Siehe Analysezertifikat |
| Format | Multiplex-Kit |
| Zur Verwendung mit (Geräte) | Luminex™ Geräte |
| Produktlinie | ProcartaPlex |
| Probentyp | Serum, Plasma, Zerebrospinalflüssigkeit, Plasma, Cerebrospinal Fluid |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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