SYTOX Green Nukleinsäurefärbemittel ist ein ausgezeichnetes grün fluoreszierendes Kern- und Chromosomengegenfärbemittel, das für lebende Zellen nicht zellgängig ist.
Problemlose Ermittlung der Viabilität SYTOX Green ermöglicht die schnelle Ermittlung der Zellviabilität bei Verwendung von Durchflusszytometern, Fluoreszenzmikroskopen, Fluorometern oder Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräten. Er durchdringt intakte Zellmembranen nicht, diffundiert aber leicht durch beeinträchtigte Membranen, die für abgestorbene Zellen charakteristisch sind. Da bei der Bindung an Nukleinsäuren ein >500-facher Fluoreszenzanstieg auftritt, führt das kurze Inkubieren abgestorbener Zellen mit SYTOX Green bei Anregung mit einem 488 nm Argon-Ionenlaser oder anderen Strahlungsquellen im Wellenlängenbereich von 450–490 nm zu einer hellgrünen Fluoreszenz mit einem Emissions-Peak von 523 nm. Die außergewöhnliche Helligkeit des Signals, das in Totzellen erzeugt wird, macht SYTOX Green besonders nützlich, um die Lebensfähigkeit nicht nur von Säugetierzellen, sondern sowohl von grampositiven als auch gramnegativen Bakterien zu bestimmen.
Teil der Invitrogen Familie der Zellviabilitätsfärbemittel und Assays SYTOX Färbemittel für Totzellen sind in einer Vielzahl von Farben erhältlich, einschließlich Rot, Blau und Orange. SYTOX Färbemittel wurden in eine Reihe von Assays für Apoptose, Zellviabilität und Metabolismus eingebunden. 5 mmol-Lösung in DMSO
Durchdringt keine lebenden Zellen
Anregung/Emission: 504/523 nm
Verwendung mit 488 Argon-Ionenlaser
Funktioniert mit Säugetierzellen und grampositiven sowie gramnegativen Bakterien
Zelladhäsion, Zellanalyse, Zellstruktur, Zelltracing und -tracking, Zellviabilität, Proliferation und Funktion, Zelluläre Bildgebung, Durchflusszytometrie, Durchflusszytometrie-Zellzyklusassays, Durchflusszytometriefärbung nach Zellstruktur, Durchflusszytometrie zellulärer Prozesse, Fluoreszenz in-situ-Hybridisierung, Immunfluoreszenz (IF), Immunfluoreszenzgegenfärbung, Befestigung und Verblassungsschutz, Immunfluoreszenzfärbung und Nachweis, In-situ-Hybridisierung (ISH), Zellkern, Nukleoli und Kernhülle, Tracing von Organellen
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