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Gibco™ MEM
MEM
21.41 € - 204.00 €
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
---|---|
Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
Konzentration | 1 X |
Form | Flüssig |
Produkttyp | MEM Medium |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11524426
|
Gibco™
31095052 |
10 x 500 ml |
204.00 €
1 Set |
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11514426
|
Gibco™
31095029 |
500 ml |
21.41 €
500 Milliliter |
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Descripción
Minimum Essential Medium (MEM) ist eines der am häufigsten verwendeten Zellkulturmedien. MEM kann mit einer Vielzahl von Suspensionszellen und adhärenten Zellen von Säugetieren verwendet werden, einschließlich HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, Fibroblasten und primären Ratten-Astrozyten. Wir bieten viele Gibco™ MEM -Modifikationen für eine Vielzahl von Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Formulierung mithilfe des Medienauswahlwerkzeuges.Gibco™ MEM, entwickelt von Harry Eagle, basiert auf der früheren Formulierung des BME (Basal Medium Eagle). Eine Reihe anderer Modifikationen des MEM folgten, darunter Glasgow’s MEM, MEM α, DMEM und Temin’s Modification. MEM ist erhältlich mit Earle’s Salzen für die Anwendung in einem CO-2 Inkubator oder mit Hanks' Salzen für die Anwendung ohne CO2. Dieses Produkt wird mit Earle’s Salzen hergestellt.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ MEM wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ MEM Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
MEM enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund erfordert MEM eine Supplementierung mit fötalem Kälberserum (FKS), meist mit 10 %. MEM verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.2 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Especificaciones
Gemäß Norm ISO 13485, FDA | |
1 X | |
MEM Medium | |
Keine HEPES | |
7 bis 7,4 |
2 bis 8 °C | |
Flüssig | |
Glutamin, Phenolrot | |
Säugetierzellkultur |
Seguridad y manipulación
missing translation for 'shelfLife' : 12 Monate