Invitrogen™ LentiArray™ Human Cell Cycle CRISPR Library

Beschreibung

Die ausgezeichnete Invitrogen™ LentiArray™ Human Cell Cycle-Bibliothek zielt auf 1.444 Gene mit bis zu 4 gRNA pro Genziel (in einem einzigen Well zusammengefasst) für insgesamt 5.776 gRNAs ab. Bibliotheken werden mit einem durchschnittlichen Titer von 1 x 10⁸ TU/ml (funktionaler Titer, der durch Antibiotikaresistenz bestimmt wird) mit 100 μl gebrauchsfertigen lentiviralen Partikeln pro Genziel geliefert.

Zellzyklus-Regulatoren sind wichtig für die normale Entwicklung und spielen auch eine Rolle bei der Entwicklung von Krebs, kardiovaskulären, entzündlichen und neurodegenerativen Erkrankungen. Die Genziele innerhalb der LentiArray Human Cell Cycle-Bibliothek wurden unter Verwendung der aktuellsten Genomdatenbanken ausgewählt, einschließlich der NCBI RefSeq Datenbank, und sie wurden mit der Gene Ontology Consortium (GO) Datenbank und/oder dem HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) abgeglichen und umfassen Cyclin-abhängige Kinasen oder CDKs, Regulatoren für Zellzyklus-Progression wie CIP/KIP-Proteine und Mitglieder der INK4-Familie von Zellzyklusinhibitoren, Proteine aus der Familie der Retinoblastome sowie DNA-Replizierungsfaktoren wie die Zellteilungszyklusproteine (CDCs). Die gRNA-Designs für jedes Ziel wurden mit dem proprietären gRNA-Designalgorithmus von Thermo Fisher Scientific erstellt.

Für Ihren Erfolg gebaut
LentiArray CRISPR-Bibliotheken wurden mit gRNA-Designs erstellt, die mit dem proprietären CRISPR gRNA-Designalgorithmus von Thermo Fisher Scientific hergestellt wurden. Dieser Algorithmus umfasst die neueste gRNA-Designforschung sowie unsere umfangreiche Erfahrung im eigenen Unternehmen, um Designs höchster Qualität zu erstellen. Die in den LentiArray CRISPR-Bibliotheken enthaltenen gRNA-Designs werden für maximale Bearbeitungseffizienz und Spezifität ausgewählt und sind so konzipiert, dass alle bekannten Isoformen des Zielgens herausgeknockt werden. Für jedes Genziel sind bis zu vier hochwertige gRNAs enthalten, um ein hocheffizientes Knockout des Zielgens in einer Vielzahl von Zelltypen zu gewährleisten.

Entwerfen und führen Sie Ihre Experimente ohne Einschränkungen durch
LentiArray CRISPR-Bibliotheken wurden entwickelt und erstellt, um Ihnen die vollständige Kontrolle über Ihr experimentelles Design zu geben. Verwendet wird ein Zwei-Vektor-Design, das die Cas9-Nuklease und die gRNA aus separaten lentiviralen Konstrukten exprimiert, sodass Sie bestimmen können, wann und wie die Genombearbeitungswerkzeuge auf Ihre Zellen einwirken.

Das LentiArray Cas9 Lentivirus-Konstrukt drückt eine humane, codon-optimierte Cas9-Nuklease mit einem Blasticidin-Resistenz-Gen unter der Kontrolle des EF-1-(EFS)-Promotors aus. Sie können Ihre Zellen sowohl mit den LentiArray gRNA-Lentiviren als auch mit dem Cas9-Lentivirus oder nur mit dem LentiArray Cas9-Lentivirus koinfizieren, um eine stabile Cas9-exprimierende Zelllinie herzustellen. Die LentiArray CRISPR-Bibliotheken bieten Ihnen die Freiheit, den experimentellen Ansatz zu entwerfen, der am besten zu Ihrem Modellsystem und Ihren Screening-Zielen passt.

Außerdem enthalten die gRNA-Lentiviren, aus denen die LentiArray CRISPR-Bibliotheken bestehen, keine fluoreszierenden Marker, sodass Ihre experimentellen Designs keinen Einschränkungen unterliegen. Dadurch können Reporter jeder Wellenlänge mit den Bibliotheken verwendet werden und Ihre Fähigkeit, Multiplex-Experimente durchzuführen, wird erweitert. Für anspruchsvolle Zelllinien enthalten die LentiArray gRNA-Lentiviren ein Puromycin-Resistenzgen, das eine Anreicherung der Population der bearbeiteten Zellen ermöglicht und stärkere Phänotypen fördert.

Optimieren Sie Ihr Assay-Design und vertrauen Sie voll und ganz auf Ihre Ergebnisse mit LentiArray Kontrollen
Hohe Qualitätskontrollen sind der Grundstein für ein erfolgreiches Screening. Die Produktreihe der LentiArray CRISPR-Bibliotheken umfasst eine Reihe von Kontrollen, die Ihnen helfen, Ihr Assay schnell zu entwickeln und Vertrauen zu schaffen.