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L-Histidin, MP Biomedicals™
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Menge:
10 g
Beschreibung
Histidin wird aus ATP, 5-phosphoribosyl-1-Pyrophosphat (PRPP) und Glutamin biosynthetisiert. Histidin wiederum wird durch Histitidase, Urocanase und Imidazolonpropionase über die Bildung von Urocanat, 4-Imidazolon-5-propionat und N-Formiminoglutamat zu Glutamat abgebaut.
- Wurde verwendet, um Kulturen der menschlichen T-lymphoblastischen Leukämiezelllinie MOLT-4 zu untersuchen und um die Modulation der Apoptose zu erforschen
- Es hat sich gezeigt, dass es die Biosynthese von Lovastatin durch kultivierten Aspergillus terreus verbessert
- Wird als einzige Stickstoffquelle verwendet, um das Schwarmwachstum von Pseudomonas aeruginosa auf Agar zu untersuchen
Spezifikation
Spezifikation
| CAS | 71-00-1 |
| Summenformel | C6H9N3O2 |
| MDL-Nummer | MFCD00064315 |
| Synonym | Glyoxalin-5-Alanin, L-Histidin, L--Histidin, Histidin, S-Histidin, l---histidine, istidina, s-histidine, l-histidin |
| Löslichkeitsinformationen | Löslich 50 mg/ml in 0.5 M HCl. |
| InChI-Schlüssel | HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYNA-N |
| SMILES | NC(CC1=CN=CN1)C(O)=O |
| IUPAC-Name | (2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propansäure |
| Molekulargewicht (g/mol) | 155.16 |
| PubChem CID | 6274 |
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