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Cytiva illustra™ ExoProStar™ S PCR- und Sequence Reaction Clean-up-Kit
Enzymatische PCR-Reinigungstechnologie mit Exonuclease I und Shrimp alkalischer Phosphatase zum Entfernen von nicht aufgenommenen Primern und dNTPs.
348.00 € - 1045.50 €
Spezifikation
| Beschreibung | Enzymatische PCR-Aufreinigungstechnologie mit Exonuclease I und alkalischer Phosphatase von Garnelen zum Beseitigen nicht aufgenommener Primern und dNTPs Für maximale Flexibilität sind zwei separate Röhrchen erhältlich. |
|---|---|
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | PCR- und Sequenzreaktion; entfernt nicht integrierte Primer und dNTPs; verbessert die Aufspaltungseffizienz; kein PCR-Produktverlust |
| Produkttyp | illustra ExoProStar S |
| Produktcode | Marke | Anzahl Reaktionen | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Produktcode | Marke | Anzahl Reaktionen | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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15239764
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Cytiva
US79050 |
500 |
348.00 €
500 Reaktionen |
Bitte melden Sie sich an, um diesen Artikel zu kaufen. Sie benötigen ein Web-Konto? Registrieren Sie sich noch heute! | |||||
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15229764
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Cytiva
US79200 |
2000 | N/A | ||||||
Beschreibung
- Automatisierungsfreundlich
- Enzyme werden in zwei getrennten Röhrchen bereitgestellt. Zur Reaktionsvorbereitung sind nur zwei einfache Pipettierschritte erforderlich.
- Zum gemeinsamen Einsatz optimierte Enzyme für das hochgradig effiziente Beseitigen nicht aufgenommener Primer und Nukleotide.
- Für verschiedene Reaktionsgrößen skalierbar.
- Kein PCR-Produktverlust
- Vollständige Wärmeinaktivierung der Enzyme innerhalb von 10 Minuten
- Schnelles 15-Minuten-Protokoll
- Aktualisiert die existierende Enzym-PCR-Reinigungstechnologie mit Exonuklease I und Shrimp Alkaline Phosphatase zum Beseitigen nicht aufgenommener Primer und dNTPs.
- Verbessert die Aufspaltungseffizienz ohne Abbau des PCR-Target-Reaktionsprodukts.
- Die Probe ist vollständig intakt und lässt sich sofort in manuellen oder automatisierten Prozessen verwenden.
Spezifikation
| Enzymatische PCR-Aufreinigungstechnologie mit Exonuclease I und alkalischer Phosphatase von Garnelen zum Beseitigen nicht aufgenommener Primern und dNTPs Für maximale Flexibilität sind zwei separate Röhrchen erhältlich. | |
| PCR- und Sequenzreaktion; entfernt nicht integrierte Primer und dNTPs; verbessert die Aufspaltungseffizienz; kein PCR-Produktverlust | |
| illustra ExoProStar S |