Invitrogen™ FGF2 (bFGF) Mouse ELISA Kit

Beschreibung

The Mouse FGF2 (bFGF) ELISA quantitates Ms FGF2 in mouse serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Ms FGF2. Principle of the method The Mouse FGF2 solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

FGF2 (FGFb, basischer Fibroblasten-Wachstumsfaktor), gehört zur Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF) und interagiert mit hochaffinen Transmembranrezeptoren, um die Zellproliferation und die Neovaskularisation des Gewebes zu beeinflussen. FGF2 besteht als fünf Isoformen mit unterschiedlichen intrazellulären Lokalisationen und Funktionen. Die 18 kDa-Isoform ist überwiegend zytosolisch und wirkt durch Zelloberflächenrezeptoren, während die 22, 22.5, 24 und 34 kDa-Isoformen nukleär sind und unabhängig von Transmembranrezeptor-Signalwegen signalisieren können. Beim Menschen befindet sich das Gen auf dem q-Arm des Chromosoms 4. FGF2 ist nachweislich an verschiedenen biologischen Prozessen, wie der Entwicklung der Gliedmaßen und des Nervensystems, der Wundheilung und des Tumorwachstums, beteiligt. Die mRNA für FGF2 enthält mehrere Polyadenylierungsstellen und wird alternativ von Nicht-AUG- und AUG-Startcodons übersetzt, wodurch fünf verschiedene Isoformen mit unterschiedlichen Eigenschaften entstehen. Die CUG-initiierten Isoformen sind im Zellkern lokalisiert und für die intrakrine Wirkung verantwortlich, während die AUG-initiierte Form überwiegend zytosolisch und für die parakrinen und autokrinen Wirkungen von FGF verantwortlich ist. Zu den Erkrankungen, die mit einer FGF2-Dysfunktion im Zusammenhang stehen, gehören das Kaposi-Sarkom und die Hornhaut-Neovaskularisation.