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Thermo Scientific™ DreamTaq DNA Polymerase (5 U/μl)

Bei der Thermo Scientific™ DreamTaq-DNA-Polymerase handelt es sich um eine verbesserte Taq-DNA-Polymerase, die für alle Standard-PCR-Applikationen optimiert wurde.

Marke:  Thermo Scientific™ EP0703

Artikelnummer. 15737496

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Beschreibung

Beschreibung

Führen Sie alle Standard-PCR-Anwendungen mit der Thermo Scientific™ Fermentas DreamTaq™ DNA-Polymerase aus, einer verbesserten Taq DNA-Polymerase.

Im Vergleich zu herkömmlichen Taq-DNA-Polymerasen gewährleistet die DreamTaq-DNA-Polymerase eine höhere Sensitivität, längere PCR-Produkte und eine höhere Ausbeute. Die DreamTaq-DNA-Polymerase nutzt den gleichen Reaktionsaufbau und die gleichen Zyklusbedingungen wie herkömmliche Taq-DNA-Polymerasen. Eine umfassende Optimierung der Reaktionsbedingungen ist nicht erforderlich. Die Lieferung erfolgt mit optimiertem DreamTaq-Puffer, der 20 mmol MgCl2 enthält. Die DreamTaq-DNA-Polymerase erzeugt PCR-Produkte mit 3'-dA-Überhängen. dUTP wird nicht integriert.
  • Stabile Amplifikation mit minimaler Optimierung
  • Hohe Erträge an PCR-Produkten
  • Höhere Sensitivität im Vergleich zur herkömmlichen Taq-DNA-Polymerase
  • Amplifikation von längeren Zielmolekülen bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA
  • Erzeugt 3'-dA-Überhänge
  • Integrierte modifizierte Nukleotide

Definition der Aktivitätseinheit

  • Eine Einheit des Enzyms katalysiert die Einbindung von 10 nmol Desoxythymidylat in eine Polynukleotid-Fraktion (adsorbiert auf DE-81) in 30 min bei 70 °C
  • Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 67 mM Tris-HCl (pH 8,8 bei 25 °C), 6,7 mM MgCl2, 1 mM 2-Mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0,1 mg/ml BSA, 0,75 mM aktivierte Kalbthymus-DNA, 0,2 mm eines jeden dNTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP

Lagerungspuffer

  • Das Enzym wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, Stabilisierungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin

Qualitätskontrolle

  • Das Fehlen von Endo-, Exodeoxyribonukleasen und Ribonukleasen wird durch geeignete Qualitätstests bestätigt; Funktionstest in der PCR

Hemmung und Inaktivierung

  • Hemmer: Ionische Detergenzien (Desoxycholat, Sarkosyl und SDS) bei Konzentrationen über 0,06, 0,02 bzw. 0,01 % (1)
  • Deaktiviert durch Phenol/Chloroform-Extraktion

Empfohlen für:

Routinemäßige PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis 6 kb; RT-PCR; Genotypisierung; Herstellung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung

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