Thermo Scientific™ Easy-Titer™ Human IgG (H+L) Assay Kit

Beschreibung

Thermo Scientific™ Easy-Titer Antibody Assay Kits ermöglichen die genaue Bestimmung der Antikörperkonzentration in Serum und Zellkulturüberständen und umfassen Kits, die spezifisch für Maus-IgG, Kaninchen-IgG, humanes IgG (H+L), humanes IgG (Fc) oder humanes IgM sind.

Besondere Merkmale:

• Kits für fünf beliebte Zielmoleküle – Auswahl ein spezifischen Kits für eine bestimmte Immunglobulinart und -klasse; keine Kreuzreaktion mit anderen Spezies und Klassen des Zielmolekül-Antikörpers

• Antikörperbasierte Spezifität – zur Messung der Konzentration des Zielantikörpers in einer Probe, nicht nur des Gesamtproteins; es ist nicht erforderlich, den Antikörper aufzureinigen, um seine Konzentration zu beurteilen

• Schneller und einfacher als ELISA – homogenes Assay mit drei Komponenten; Gesamtinkubationszeit von 10 Minuten

• Keine spezielle Ausrüstung erforderlich – verwendet Standard-Vortexmischer, Pipettierer, 96-Well-Mikrotiterplatten, Plattenschüttler und Lesegerät (Messung des Absorptionsvermögens bei 340 nm oder 400 nm)

• Empfindlich – Assay-Bereich (Standardkurve) 8 bis 500 ng/ml; erfordert eine Startprobe von mindestens 300 ng/ml

• Reproduzierbar ‑ Variationskoeffizient unter 5 %; Fehler hängt von Verdünnung und Pipettiertechnik ab

• Standard-Antikörper separat erhältlich – verwenden Sie beliebige Standard-Antikörper mit ordnungsgemäßer Zielidentität und bekannter Konzentration (größer als 10 μg/ml)

Easy-Titer Antibody Assays sind schneller und einfacher als ELISA:

1. Vorbereiten der Kalibratorkonzentrationen (5 bis 500 ng/ml) durch Verdünnen des gereinigten Antikörpers mit dem Verdünnungspuffer des Kits

2. Vorbereiten von Proben durch mindestens 20-fache Verdünnung mit dem Verdünnungspuffer innerhalb des Messbereichs (8 bis 500 ng/ml).

3. Röhrchen mit Mikrokugel-Beads vortexen, um eine homogene Suspension zu gewährleisten.

4. 20 μl der Bead-Suspension und jeweils 20 μl von Probe und Kalibratorkonzentration in Wells einer 96-Well-Mikrotiterplatte pipettieren.

5. Mikrotiterplatte 5 min lang durch kräftiges Mischen inkubieren.

6. 100 μl des Blockierreagenz des Kits hinzufügen.

7. Mikrotiterplatte 5 min lang durch kräftiges Mischen inkubieren.

8. Absorption mit dem Standard-Plattenlesegerät (340 oder 405 nm) messen.

9. Standardkurve aufzeichnen und Proben interpolieren, um die Konzentration zu ermitteln.

Enthält:

Jedes Kit enthält Zielmolekül-spezifische IgG-sensibilisierte Mikrosphären, Verdünnungspuffer und Blockierpuffer