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IBA Lifesciences E. coli-Expressionsvektor mit Absonderung
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Artikelnummer. 15633748 Alle ansehen IBA Lifesciences Produkte
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Vektor:
pASG-IBA102
pASG-IBA104
pASG-IBA144
pASG-IBA2
pASG-IBA4
pASG-IBA44
pASG-IBAwt2
Proteinmarkierung:
His-Tag (6x), Strep-tag™II, 6x His-Tag
His-Tag (6x), Twin-Strep™ Tag, 6x His-Tag
Nicht markiert
Strep-tag II
Twin-Strep-Tag
Packungsgröße:
5 Mikrogramm
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Artikelnummer. 15633748

Marke: IBA Lifesciences 54104001

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Regulieren die Expression von Proteinen mit einem Vektor, der den induzierbaren Tetracyclin-Promoter/-Operator trägt. Der IBA GmbH™ E. coli Expressions-Vektor mit Absonderung ermöglicht die Expression von Proteinen in E.coli.

  • Die pASG-IBA Vektoren sind für die Expression von Zielproteinen ohne Affinitäts-Tag in E. coli konzipiert.

  • Der Vektor enthält eine Ampicillin-Resistenzkassette zur Selektion transformierter E.-coli-Zellen, F1- und ColE1-Ursprung für eine hohe Plasmid-Kopienzahl und den induzierbaren Tetracyclin-Promotor/-Operator für die regulierte Expression von Proteinen.

  • Die Vektoren können mit jedem E.-coli-Stamm kombiniert werden, da der tet-Promotor unabhängig vom genetischen Hintergrund von E. coli funktioniert.

  • Die Expression des rekombinanten Proteins wird durch Zugabe von Anhydrotetracyclin induziert, einem Derivat von Tetracyclin, das keine antibiotische Aktivität aufweist.

Bitte beachten Sie, dass das Klonieren in pASG-IBA Akzeptorvektoren zwingend das Restriktionsenzym Esp3I erfordert, da kein anderes MCS zur Integration eines Gens von Interesse verfügbar ist. Neben der direkten Klonierung des Gens von Interesse in pASG-IBA Vektoren mit Esp3I ist auch die Option über einen sogenannten Entry-Vektor möglich.

Specifications

Induktionsmittel Mit Anhydrotetracyclin induzierbar
Markergen Ampicillin
Promoter Tet
Produkttyp Vector
Inhalt und Lagerung Empfohlen: 2°C bis 8°C für häufige Verwendung, -20°C für Langzeitlagerung
Proteinmarkierung Twin-Strep-Tag
Menge 5μ g
Vektor pASG-IBA104
Zur Verwendung mit (Anwendung) ompA für die periplasmatische Sekretion
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