missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Dithiooxamid, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11476666
Click to view available options
Menge:
5 g
25 g
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
79-40-3
C2H4N2S2
120.188
MFCD00004941
OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N
dithiooxamide, rubeanic acid, ethanebis thioamide, oxamide, dithio, dithioxamide, rubeane, rubean, hydrorubeanic acid, oxaldiimidic acid, dithio, usaf mk-6
2777982
Ethandithioamid
C(=S)(C(=S)N)N
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
79-40-3
C2H4N2S2
120.188
MFCD00004941
OAEGRYMCJYIXQT-UHFFFAOYSA-N
dithiooxamide, rubeanic acid, ethanebis thioamide, oxamide, dithio, dithioxamide, rubeane, rubean, hydrorubeanic acid, oxaldiimidic acid, dithio, usaf mk-6
2777982
Ethandithioamid
C(=S)(C(=S)N)N

Dithiooxamide acts as a chelating agent and used in the determination of copper(II), nickel(II) and cobalt(II). It is used as a building block in the synthesis of cyclen. It is involved in the preparation of thiazolothiazole-linked porous organic polymers and N,N'-disubstituted dithiooxamides. It is also employed as a modifier to prepare the modified glassy carbon electrode which is used to investigate the electrochemical properties of quercetin, an important flavonoid derivative. Further, it is involved in the preparation of chelating resin with formaldehyde, which finds application in separation and concentration of silver ions.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Dithiooxamid wirkt als Chelatbildner und wird zur Bestimmung von Kupfer(II), Nickel(II) und Kobalt(II) verwendet. Wird als Baustein bei der Synthese von Cyclen verwendet. Ist an der Herstellung von Thiazolothiazol-verbundenen porösen organischen Polymeren und N,N′-dissubstituierten Dithiooxamiden beteiligt. Wird auch als Modifikator zur Herstellung der modifizierten glasigen Kohlenstoffelektrode verwendet, die zur Untersuchung der elektrochemischen Eigenschaften von Quercetin, einem wichtigen flavonoiden Derivat, verwendet wird. Ist darüber hinaus an der Herstellung von Chelatharz mit Formaldehyd beteiligt, das Anwendung in der Trennung und Konzentration von Silberionen findet.

Löslichkeit
Löslich in Aceton und Chloroform. Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Dithiooxamide
Schmelzpunkt 245°C (decomposition)
Menge 25 g
Löslichkeitsinformationen Soluble in acetone and chloroform. Insoluble in water.
Formelmasse 120.2
Reinheit (%) 98%

RUO – Research Use Only

missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'