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9-BBN-Monomer, 97 %, 0.5 M in THF
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Menge:
100 mL
500 mL
Beschreibung
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar.Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke.Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific nicht geändert.
Anwendungen
9-BBN-Monomer fungiert in der synthetischen organischen Chemie als selektives Hydroborationsreagenz. Es wird in Suzuki-Reaktionen sowie bei der Herstellung von Endalkoholen durch die regional selektive Zugabe von Alkenen, gefolgt von oxidativer Spaltung mit Wasserstoffperoxid, eingesetzt. Es wird auch in kupferkatalysierten Kreuzkopplungsreaktionen von Organoboron-Verbindungen mit primären Alkylhalogeniden und Pseudohalogeniden verwendet. Sie dient als Schutzgruppe für Alkene. Weiterhin wird es als Reaktionsmittel für die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zur Synthese von spirozyklischen Alkaloiden eingesetzt. Darüber hinaus wird es bei der intramolekularen Einbringung von Alkenen in Palladium-Stickstoff-Bindungen verwendet.
Löslichkeit
Mischbar mit Äther, Hexan, Benzol, Toluol, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Dimethylsulfid und Dichlormethan. Leicht mischbar mit Cyclohexan, Dimethoxyethan, Diglym und Dioxan.
Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Wasser, Oxidationsmitteln, Säuren und Alkoholen.
9-BBN-Monomer fungiert in der synthetischen organischen Chemie als selektives Hydroborationsreagenz. Es wird in Suzuki-Reaktionen sowie bei der Herstellung von Endalkoholen durch die regional selektive Zugabe von Alkenen, gefolgt von oxidativer Spaltung mit Wasserstoffperoxid, eingesetzt. Es wird auch in kupferkatalysierten Kreuzkopplungsreaktionen von Organoboron-Verbindungen mit primären Alkylhalogeniden und Pseudohalogeniden verwendet. Sie dient als Schutzgruppe für Alkene. Weiterhin wird es als Reaktionsmittel für die Hetero-Diels-Alder-Reaktion zur Synthese von spirozyklischen Alkaloiden eingesetzt. Darüber hinaus wird es bei der intramolekularen Einbringung von Alkenen in Palladium-Stickstoff-Bindungen verwendet.
Löslichkeit
Mischbar mit Äther, Hexan, Benzol, Toluol, Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform, Dimethylsulfid und Dichlormethan. Leicht mischbar mit Cyclohexan, Dimethoxyethan, Diglym und Dioxan.
Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Wasser, Oxidationsmitteln, Säuren und Alkoholen.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | 9-BBN monomer |
| Flammpunkt | −19°C (−2°F) |
| Geruch | Ether-like |
| Menge | 500 mL |
| UN-Nummer | UN3399 |
| Beilstein | 605509 |
| Empfindlichkeit | Air and moisture sensitive |
| Löslichkeitsinformationen | Miscible with ether,hexane,benzene,toluene,carbon tetrachloride,chloroform,dimethylsulfide and dichloromethane. Slightly miscible with cyclohexane,dimethoxyethane,diglyme and dioxane. |
| Formelmasse | 122.02 |
| Reinheit (%) | 97% |
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