missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
4-Chlor-7-nitrobenzofurazan, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
Click to view available options
Menge:
5 g
25 g
Beschreibung
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
4-Chlor-7-nitrobenzoflurazan wird als Derivatisierungsreagenz für die chromatographische Analyse von Aminosäuren und Aminen mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Es wird bei der Herstellung von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, Hydroxynaphthoflurazan und 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan-didecanoylphosphatidyllethanolamin verwendet. Es dient als fluoreszierendes Reagenz zur Kennzeichnung von freien Sulfhydrylen und N-Terminalen innerhalb von Proteinen und als Fangmittel für Cystein-Sulfensäure. Es handelt sich um ein empfindliches chromogenes und fluorogenes Reagenz. Es reagiert mit Trans-1-methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien (Danishefsky-Dien), um den Silylenolether regioselektiv vorzubereiten. Darüber hinaus wird es zur Kennzeichnung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, NBD-Didecanoylphosphatidyllethanolamin, funktionalisiertem Hydroxynaphthofurazan und 7-Nitrobenzofurazan (NBD)-markiertem Maleimid verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Methanol, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Chloroform.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
4-Chlor-7-nitrobenzoflurazan wird als Derivatisierungsreagenz für die chromatographische Analyse von Aminosäuren und Aminen mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Es wird bei der Herstellung von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, Hydroxynaphthoflurazan und 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan-didecanoylphosphatidyllethanolamin verwendet. Es dient als fluoreszierendes Reagenz zur Kennzeichnung von freien Sulfhydrylen und N-Terminalen innerhalb von Proteinen und als Fangmittel für Cystein-Sulfensäure. Es handelt sich um ein empfindliches chromogenes und fluorogenes Reagenz. Es reagiert mit Trans-1-methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien (Danishefsky-Dien), um den Silylenolether regioselektiv vorzubereiten. Darüber hinaus wird es zur Kennzeichnung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, NBD-Didecanoylphosphatidyllethanolamin, funktionalisiertem Hydroxynaphthofurazan und 7-Nitrobenzofurazan (NBD)-markiertem Maleimid verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Methanol, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Chloroform.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
Spezifikation
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan |
Schmelzpunkt | 96°C to 100°C |
Menge | 5 g |
Beilstein | 614212 |
Löslichkeitsinformationen | Soluble in methanol,dimethylsulfoxide,dimethylformamide and chloroform. |
Formelmasse | 199.56 |
Reinheit (%) | 99% |
Sicherheit und Handhabung
Produktidentifikator
- 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan
- Achtung
- Schwere Augenschädigung/Augenreizung Kategorie 2
- Hautreizende/-ätzende Wirkung Kategorie 2
- H315-Verursacht Hautreizungen.
- H319-Verursacht schwere Augenreizung.
- P280-Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
- P302+P352-BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/waschen.
- P305+P351+P338-BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
- P332+P313-Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
- P337+P313-Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
- MIXTURE LIST-Enthält: 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan
RUO – Nur für Forschungszwecke
Berichtigung von Produktinhalten
Bitte geben Sie uns Ihr Feedback zu den Produktinhalten, indem Sie das folgende Formular ausfüllen.
Name des Produkts
Haben Sie Verbesserungsvorschläge?Übermitteln Sie eine inhaltliche Korrektur