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4,4'-Di-tert-Butylbiphenyl, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11407004
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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1625-91-8
C20H26
266.428
MFCD00008834
CDKCEZNPAYWORX-UHFFFAOYSA-N
4,4'-di-tert-butylbiphenyl, 4,4'-di-tert-butyl-1,1'-biphenyl, 4,4'-di-t-butylbiphenyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butylphenyl benzene, 1,1'-biphenyl, 4,4'-bis 1,1-dimethylethyl, 1-tert-butyl-4-4-tert-butyl phenyl benzene, di-t-butylbiphenyl, pubchem9048, acmc-209st2, 4,4'-di-tertbutylbiphenyl
74195
1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzol
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
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1625-91-8
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1-tert-butyl-4-(4-tert-butylphenyl)benzol
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C

Beschreibung

It is used in the generation of 1,2-di(lithiomethyl)benzene. It is found to accept electrons from Li metal to give a radical anion which is highly effective in the conversion of alkyl halides to alkyllithiums. 4,4?-Di-tert-butylbiphenyl is used in production of homoallylic amine derivatives. It is also used in the preparation of lithium di-tert-butylbiphenylide, a radical anion, superior to sodium or lithium naphthalenides for metalation reactions. Along with lithium, 4,4?-Di-tert-butylbiphenyl catalyzes; reaction of chloromethyl ethyl ether and different carbonyl compounds to yield corresponding hydroxyethers and reductive opening of N-phenylazetidine.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Es wird in der Erzeugung von 1,2-Di(lithiomethyl)benzol verwendet. Es entdeckt, dass es Elektronen von Li Metall annimmt und dann ein radikales Anion abgibt, das in der Umwandlung von Alkylhalogeniden zu Alkyllithium in hohem Grade wirkungsvoll ist. 4,4′-Di-Tert-Butylbiphenyl wird bei der Herstellung von homoallylischen Aminderivaten verwendet. Es wird auch bei der Herstellung von Lithium Di-Tert-Butylbiphenylid, einem Radikalanion, verwendet, das bei Metalationsreaktionen den Natrium- oder Lithiumnaphthaleniden überlegen ist. Ebenso wie Lithium katalysiert 4,4′-Di-Tert-Butylbiphenyl; die Reaktion von Chloromethylether und verschiedenen Carbonylverbindungen, um entsprechende Hydroxyether und die reduktive Öffnung von N-Phenylazetidin zu erzielen.

Löslichkeit
Löslich in Toluol; nahezu transparent. Löslich in Dioxan: 0.1 g/ml, (klar).

Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 4,4'-Di-tert-butylbiphenyl
Schmelzpunkt 126°C to 129°C
Siedepunkt 190°C to 192°C (13 mmHg)
Menge 100 g
Beilstein 2095855
Formelmasse 266.43
Reinheit (%) 99%

RUO – Research Use Only

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